Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 сентября 2018 г. N 01И-2176/18
"О внесении изменений в регистрационную документацию лекарственного средства "Клацид"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о внесении изменений в нормативную документацию П N012722/01-280917, инструкцию по медицинскому применению и макет упаковок лекарственного препарата для медицинского применения "Клацид, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл" производства "ЭббВи С.р.Л.", Италия.
Указанный лекарственный препарат в упаковках с внесенными изменениями названия лекарственной формы ("гранулы" вместо "порошок") выпускается, начиная с серии 1097138 (дата производства 04.2018).
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 сентября 2018 г. N 01И-2176/18 "О внесении изменений в регистрационную документацию лекарственного средства "Клацид"
Текст письма официально опубликован не был