Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 14 сентября 2018 г. N 3653 "О проведении инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения Хетеро Лабс Лимитед на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"

В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" и в соответствии с приказом Минпромторга России от 24 июля 2018 г. N 2913 "Об организации работы в Минпромторге России по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" (в редакции приказа Минпромторга России от 28 августа 2018 г. N 3327) приказываю:

1. Провести в течение 160 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа инспектирование иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Хетеро Лабс Лимитед, место нахождения: Хетеро Корпорейт, 7-2-А2, Индастриал Эстейтс, Санат Нагар, Хайдарабад - 500018, Телангана, Индия; место осуществления деятельности: Юнит III, 22-110, I.D.A., Джидиметла, Хайдарабад-500055, Т