Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 2 октября 2015 г. N 3056 "О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств ООО "Внешторг Фарма", соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. N 916"

В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Минпромторга России от 09 августа 2012 г. N 1130 и от 07 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, обществу с ограниченной ответственностью "Внешторг Фарма" (ООО "Внешторг Фарма"), место нахождения: 105005, г. Москва, ул. Бакунинская, д. 8, стр. 1, пом. 13; ОГРН 1027700549942, ИНН 7701250210; место осуществления деятельности: Владимирская обл., Петушинский район, МО пос. Вольгинский (городское поселение), пос. Вольгинский.

Регистрационный номер лицензии 00145-ЛC.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капли.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб