Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО "КОЛЕТЕКС", сообщает об отзыве медицинского изделия "Средство перевязочное гидрогелевое противоожоговое "Колетекс - АДЛ" с диоксидином и лидокаином, стерильно, ТУ 9393-013-26943035-2003, 20x24 см", производства ООО "КОЛЕТЕКС", 115093, г. Москва, ул. Павловская, д. 21, н/п 4-6, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении N ФСР 2007/01068 от 11.11.2013 (см. приложение).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 28.02.2018 N 01И-474/18 "О незарегистрированном медицинском изделии".
Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО "КОЛЕТЕКС" по тел./факсу (495) 730-56-45 или по электронной почте: koletex@list.ru.
Приложение на 1 л. в 1 экз.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14 сентября 2018 г. N 01И-2247/18 "Об отзыве медицинского изделия"
Текст письма официально опубликован не был