Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 22.05.2018 N 01И-1277/18 в связи с технической ошибкой (указание партии) просит считать верным следующее изложение первого абзаца:
"Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертизы качества, эффективности и безопасности образцов медицинского изделия ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области в обращении незарегистрированного медицинского изделия "Система трансфузионная однократного применения (с иглой) АЛЬФАМЕДЭКС", игла 18Gx1 1/2", REF 0602-А402-00, производства "Джингкси Хонгда Медикал Икьюпмент Групп Лтд.", Китай, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении N ФСЗ 2010/06058 от 05.02.2010, срок действия не ограничен.".
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 сентября 2018 г. N 01И-2254/18 "О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 22.05.2018 N 01И-1277/18"
Текст письма официально опубликован не был