Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 20 сентября 2018 г. N 3737 "О проведении инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения "УНИФАРМ" АД на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"

В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" и в соответствии с приказом Минпромторга России от 24 июля 2018 г. N 2913 "Об организации работы в Минпромторге России по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" (в редакции приказа Минпромторга России от 28 августа 2018 г. N 3327) приказываю:

1. Провести в течение 160 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа инспектирование иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики "УНИФАРМ" АД, место нахождения: ул. Трайко Станоев N 3, София 1797, Болгария; место осуществления деятельности: ул. Трайко Станоев N 3, София 1797, Болгария, на основ