Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 29 августа 2016 г. N 3009 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Лек Фармасьютикалз д.д. требованиям Правил надлежащей производственной практики"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 26 мая 2016 г. N 1714 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Лек Фармасьютикалз д.д., место нахождения: ул. Веровшкова 57, 1526 Любляна, Словения; место осуществления деятельности: ул. Перзонали 47, 2391 Превалье, Словения, на основании результатов проверки, осуществленной 11-13 июля 2016 г.

Регистрационный номер заключения GMP-00009/16/SI.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб