Письмо Министерства здравоохранения РФ от 13 сентября 2018 г. N 20-3/1714 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002275/01-2003 от 21.05.2008 выдано Закрытое акционерное общество "Пульмомед" (ЗАО "Пульмомед"), Россия):

Бенакорт

(торговое наименование лекарственного препарата)

Будесонид

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

порошок для ингаляций дозированный, 200 мкг

(лекарственная форма, дозировка)

Закрытое акционерное общество "Пульмомед" (ЗАО "Пульмомед"), Россия 143952, Московская обл., г. Балашиха, мкр. Дзержинского, д. 40

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Натива", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников