Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 20 февраля 2017 г. N 480 "Об организации работы в Минпромторге России по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями)

Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 20 февраля 2017 г. N 480
"Об организации работы в Минпромторге России по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств"

С изменениями и дополнениями от:

6 сентября 2017 г.

В целях реализации Федерального закона от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлений Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств" и от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации" приказываю:

1. Предоставить право подписи приказов Минпромторга России о предоставлении (отказе в предоставлении) лицензий на производство лекарственных средств (далее - лицензии), приостановлении, возобновлении и прекращении действия лицензии, переоформлении (отказе в переоформлении) лицензии, а также заявлений об аннулировании лицензии, приказов о проведении плановых (внеплановых) выездных и документарных проверок, приказов о проведении предварительных проверок заместителю Министра Цыбу С.А., или лицу, его замещающему.

2. Предоставить право подписи лицензий и дубликатов лицензий заместителю Министра Цыбу С.А., или лицу, его замещающему.

3. Установить, что подпись лиц, указанных в пункте 2 настоящего приказа, заверяется гербовой печатью.

Информация об изменениях:

Пункт 4 изменен. - Приказ Минпромторга России от 6 сентября 2017 г. N 3054

См. предыдущую редакцию

4. Директору Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Алехину А.В. взять под личный контроль работу по учету бланков лицензий, определить должностных лиц, осуществляющих обязанности по учету, хранению и выдаче бланков лицензий, и включить в должностные регламенты этих лиц обязанности по учету, хранению и выдаче бланков.

5. Признать утратившими силу следующие приказы Минпромторга России:

от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств";

от 09 августа 2012 г. N 1130 "О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. N 139";

от 07 ноября 2013 г. N 1769 "О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. N 139".

Министр

Д.В. Мантуров