Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 сентября 2018 г. N 01И-2293/18 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Микстура от кашля для взрослых сухая, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1,7 г, пакеты бумажные с полиэтиленовым покрытием, коробки картонные" производства ЗАО "ВИФИТЕХ" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий 010718, 020718, 030718 (протоколы испытаний от 12.09.2018 NN 418ДК-11/18, 419ДК-11/18, 420ДК-11/18) требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко