Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N003085/02 от 24.11.2009 выдано Открытое акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), Россия):
Оксолин |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин |
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование) |
мазь для наружного применения, 3% |
(лекарственная форма, дозировка) |
Открытое акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), Россия 603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, д. 7 |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Нижфарм" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
Д.В. Костенников |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 28 сентября 2018 г. N 20-3/1837 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был