Письмо Министерства здравоохранения РФ от 28 сентября 2018 г. N 20-3/1841 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013752/01 от 20.12.2011 выдано Зентива а.с., Словацкая Республика):

(торговое наименование лекарственного препарата)

-

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

капли для приема внутрь

(лекарственная форма, дозировка)

Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика

Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство АО "Санофи-авентис груп" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников