Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 1 октября 2018 г. N 01И-2325/18 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Мукалтин, таблетки 50 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные" производства ЗАО "ВИФИТЕХ" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий 400818, 410818, 420818 (протоколы испытаний от 18.09.2018 N N 432ДК-11/18, 433ДК-11/18, 434ДК-11/18) требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко