Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 октября 2018 г. N 01И-2340/18 "О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия"

Приложение. Информационное письмо ООО "БФА" о проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия "Размораживатель свежезамороженной плазмы автоматический со световой и звуковой сигнализацией РП 2-01-"БФА" по ТУ 9452-037-17214768-2010", Россия

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от производителя ООО "БФА" медицинского изделия "Размораживатель свежезамороженной плазмы автоматический со световой и звуковой сигнализацией РП 2-01-"БФА" по ТУ 9452-037-17214768-2010", Россия, регистрационное удостоверение N ФСР 2010/08195 от 11.01.2017 (далее - Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение).

Для получения дополнительной информации следует обращаться к производителю в ООО "БФА" по телефону 8 (495) 602-06-69.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.