Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 12 октября 2018 г. N 01И-2402/18 "Об отзыве из обращения лекарственных препаратов" (с изменениями и дополнениями)

Информация об изменениях:

Письмо изменено с 18 октября 2018 г. - Письмо Росздравнадзора от 18 октября 2018 г. N 01И-2457/18

См. предыдущую редакцию

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 12 октября 2018 г. N 01И-2402/18
"Об отзыве из обращения лекарственных препаратов"

С изменениями и дополнениями от:

18 октября 2018 г.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ЗАО "Канонфарма продакшн" решении отозвать из обращения нижеперечисленные серии лекарственных препаратов производства ЗАО "Канонфарма продакшн", Россия, в связи с отменой их государственной регистрации и исключения из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения:

- "Нейродолон, капсулы 100 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серий 010117, 020317, 030317, 040317, 050317, 080817, 090817, 141117, 151117, 010418, 020418, 030418, 060718, 070718, 080718, 090718;

- "Нейродолон, капсулы 100 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серий 120817, 140718, 150718;

- "Нейродолон, капсулы 100 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" серий 101116, 111116, 060317, 070317, 100817, 110817, 131117, 040418, 050418, 100718, 110718, 120718, 130718.

Росздравнадзор предлагает ЗАО "Канонфарма продакшн" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственных препаратов поставщикам (производителю).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

М.А. Мурашко