Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 12 октября 2018 г. N 01И-2404/18 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Одестон, таблетки 200 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные" производства "Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО" (Польша) на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий 41706511, 41706516, 41723692, 41724578, 41707448, 41724577, 41724570, 41724730, 41724499, (протоколы испытаний от 26.09.2018 NN 453ДК-11/18, 454ДК-11/18, 455ДК-11/18, 456ДК-11/18, 457ДК-11/18, 458ДК-11/18, 459ДК-11/18, 460ДК-11/18, 461ДК-11/18) требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко