Письмо Министерства здравоохранения РФ от 29 октября 2018 г. N 20-3/2058 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014669/01 от 17.03.2008 выдано Лаборатории Фурнье С.А., Франция):

Таденан

(торговое наименование лекарственного препарата)

Сливы африканской коры экстракт

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

капсулы, 50 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Ресифарм Фонтэн, Франция Rue des Pres Potets, 21121 Fontaine Les Dijon, France

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Эбботт Лэбораториз" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников