Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 октября 2018 г. N 01И-2511/18 "О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07574"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Био-Рад Лаборатории", уполномоченного представителя производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Реагенты и тест-системы для серологической диагностики in vitro инфекционных заболеваний", производства "БИО-РАД", Франция, регистрационное удостоверение от 28.06.2016 N ФСЗ 2010/07574, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Био-Рад Лаборатории" (105064, г. Москва, Нижний Сусальный пер., д. 5, стр. 5А, тел. +7 (495) 721-14-04).

Приложение: на 6 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко