Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "ФОТЕК", производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Аппарат электрохирургический с режимом бесконтактной коагуляции и дополнительным ручным управлением ЭХВЧ-300-02-"ФОТЕК" по ТУ 9444-003-41747567-01", производства ООО "ФОТЕК", Россия, регистрационное удостоверение от 16.03.2010 N ФСР 2010/07108, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к производителю ООО "ФОТЕК" (620049, г. Екатеринбург, ул. Малышева, 145а, лит. А, тел./факс +7 (343) 217-63-40).
Приложение: на 11 л. в 1 экз.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 октября 2018 г. N 01И-2513/18 "О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСР 2010/07108"
Текст письма официально опубликован не был