Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 октября 2018 г. N 01И-2518/18 "О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия"

Приложение. Информация от ООО "Фрезениус Каби" о проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия "Магистраль для волюметрического насоса Volumat Agilia VL ST00 standard", производства "Fresenius Kabi AG", Germany

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО "Фрезениус Каби" медицинского изделия "Магистраль для волюметрического насоса Volumat Agilia VL ST00 standard", производства "Fresenius Kabi AG", Germany, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07218 от 17.06.2010, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение).

Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя в ООО "Фрезениус Каби" по телефону 8 (495) 988-45-79.

Приложение: на 3 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.