Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 октября 2018 г. N 01И-2530/18 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий 620918, 630918, 640918 (протоколы испытаний от 16.10.2018 NN 2029ДК-09/18, 2030ДК-09/18, 2031ДК-09/18) требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко