Письмо Министерства здравоохранения РФ от 6 ноября 2018 г. N 20-3/2094 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N010110 от 15.12.2011 выдано Санофи Пастер С.А., Франция):

МЕНИНГО А+С (вакцина для профилактики менингококковых инфекций полисахаридная серогрупп А и С)

(торговое наименование лекарственного препарата)

Вакцина для профилактики менингококковых инфекций

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения в комплекте с растворителем, 0.5 мл/доза

(лекарственная форма, дозировка)

Санофи Пастер С.А., Франция 1541, avenue Marcel Merieux, 69280 Marcy l'Etoile, France

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство АО "Санофи-авентис груп" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников