Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 1 ноября 2018 г. N 02И-2595/18 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства ", лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 250 тыс. ME, флаконы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" производства АО "Вектор-Медика" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Красноярский филиал) о соответствии серий 100818, 110818, 120818, 130818, 140818, 150818 (протоколы испытаний от 11.10.2018 N N 424ДК-05/18, 425ДК-05/18, 426ДК-05/18, 438ДК-05/18, 439ДК-05/18, 440ДК-05/18) требованиям нормативной документации.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко