Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 1 ноября 2018 г. N 02И-2596/18 "О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 100818, 110818, 120818, 130818, 140818, 150818 лекарственного средства ", лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 250 тыс. ME, флаконы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" производства АО "Вектор-Медика" (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко