Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 6 ноября 2018 г. N 02И-2616/18 "О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2017/5891"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "БОЛЕАР", уполномоченного представителя производителя, о новых данных по безопасности при применении некоторых партий медицинского изделия "Презервативы из натурального латекса торговой марки "VIVA" исполнения: Классические, Ультратонкие, Ребристые, Точечные, Цветные ароматизированные", производства "Рихтер Рабба Технолоджи Сдн. Бхд.", Малайзия, регистрационное удостоверение от 26.06.2017 N РЗН 2017/5891, срок действия не ограничен (см. приложение).

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "БОЛЕАР" (115201, Москва, Каширский проезд, д. 13, пом. XIV, тел. +7 (495) 787-92-68, факс +7 (495) 787-93-90).

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко