Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 9 ноября 2018 г. N 02И-2643/18 "Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата "Эпрекс(R), раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0,5 мл, 2000 МЕ/0,5 мл, 4000 МЕ/0,4 мл"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата для медицинского применения ", раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0,5 мл, 2000 МЕ/0,5мл, 4000 МЕ/0,4 мл, 10000 МЕ/1мл" производства "Силаг АГ", Швейцария, в связи с внесением изменений в нормативную документацию П N 013583/01-170807 и макеты упаковок (изменение от 12.09.2018).

Указанный лекарственный препарат в упаковках с измененным дизайном вторичной упаковки будет выпускаться, начиная с декабря 2018 года.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко