Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 ноября 2018 г. N 02И-2624/18 "О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 01082017, 02042018, 03062018, 04062018, 05062018, 06062018 лекарственного средства ", раствор для подкожного введения 0.2 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" производства ООО "РУЗАМ-М" (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко