Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата для медицинского применения ", раствор для внутривенного и подкожного введения 20000 МЕ/0,5 мл, 40000 МЕ/1мл" производства "Силаг АГ", Швейцария, в связи с внесением изменений в нормативную документацию ЛC-002439-220212 и макеты упаковок (изменение N 3 от 11.05.2018).
Указанный лекарственный препарат в упаковках с измененным дизайном вторичной упаковки будет выпускаться, начиная с ноября 2018 года.
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 8 ноября 2018 г. N 02И-2633/18 "Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата "Эпрекс(R), раствор для внутривенного и подкожного введения 20000 МЕ/0,5 мл, 40000 МЕ/1 мл"
Текст письма официально опубликован не был