Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14 ноября 2018 г. N 01И-2708/18 "О прекращении действия декларации о соответствии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ООО "Джодас Экспоим" решении прекратить действие нижеперечисленных деклараций о соответствии на лекарственный препарат "Цефоперазон и Сульбактам Джодас, порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 г + 1 г, флаконы (1), в комплекте с растворителем 10 мл, ампулы (1), пачки картонные" производства "Джодас Экспоим Пвт. Лтд.", Индия, в связи с несоответствием качества растворителя требованиям нормативной документации по показателям "рН" и "Щелочность или кислотность":

- N РОСС IN.МП25.Д00146 от 20.11.2017 (серия JD785/р-ль JD787);

- N РОСС IN.МП25.Д00147 от 20.11.2017 (серия JD786/р-ль JD787).

О приостановлении реализации указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 03.04.2018 N 01И-809/18.

Росздравнадзор предлагает ООО "Джодас Экспоим" предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании указанных деклараций о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании данных деклараций о соответствии.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании указанных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

М.А. Мурашко