Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении в ходе проведения федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Санкт-Петербургский филиал) лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям:
- Натрия хлорид, раствор для инъекций 0,9% 150 мл, бутылки стеклянные, изготовитель аптека СПб ГБУЗ "Городская многопрофильная больница N 2", Россия (владелец СПб ГБУЗ "Городская многопрофильная больница N 2", г. Санкт-Петербург, Учебный пер., д. 5, литер Е, 1-Н), показатель "Маркировка" - Ан. 203/204;
- Натрия хлорид, раствор 10% 200 мл, бутылки стеклянные, изготовитель аптека ФГБОУ ВО "Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет" Минздрава России, Россия (владелец ФГБОУ ВО "Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет" Минздрава России, г. Санкт-Петербург, ул. Литовская, д. 2, лит. Ж, 2 этаж, пом. N 26-45), показатели: "Маркировка", "Срок годности" - Ан. 68;
- Натрия хлорид, раствор 10% 200 мл, бутылки стеклянные (стерильно), изготовитель аптека ФГБОУ ВО "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Минздрава России, Россия (владелец ФГБОУ ВО "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Минздрава России, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6-8, лит. АБ), показатель "Маркировка" - Ан. 56/57.
Территориальному органу Росздравнадзора по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий лекарственных средств их владельцем. О результатах информировать Росздравнадзор.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 ноября 2018 г. N 01И-2727/18 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был