Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 ноября 2018 г. N 01И-2780/18 "О прекращении обращения серий лекарственных средств"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственных средств: "Раствор новокаина для наружного применения 2% 150 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов" серии б/н от 06.11.2018, "Раствор магния сульфата для наружного применения 5% 150 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов" серии б/н от 06.11.2018, "Раствор натрия хлорида для наружного применения 10% 150 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов" серии б/н от 06.11.2018, "Раствор кальция хлорида для внутреннего применения 10% 150 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов", Ан. 893, изготовитель ГУП "Брянскфармация" Аптека N 11 (Россия), в связи с информацией ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Тамбовский филиал) о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия качества партий вышеуказанных лекарственных препаратов установленным требованиям по показателю "Маркировка"; владелец ГУП "Брянскфармация" Аптека N 11 (Брянская область, г. Брянск, ул. Октябрьская, д. 44).

Территориальному органу Росздравнадзора по Брянской области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных средств. О результатах информировать Росздравнадзор.

М.А. Мурашко