Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного средства "Раствор натрия хлорида для наружного применения 10% 200 мл, флакон стеклянный, "Стерильно", "Для обработки ран" серии 42, изготовитель МП "Аптека N 3" (Россия), в связи с информацией ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия качества партии вышеуказанного лекарственного препарата установленным требованиям по показателям: "Маркировка", "Срок годности"; владелец МП "Аптека N 3" (Республика Хакасия, г. Черногорск, ул. Советская, д. 32, пом. 89Н).
Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Хакасия обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного средства. О результатах информировать Росздравнадзор.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 ноября 2018 г. N 01И-2788/18 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был