Письмо Министерства здравоохранения РФ от 14 декабря 2018 г. N 20-3/2333 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015004/01 от 04.04.2008 г. выдано Грюненталь ГмбХ, Германия):

Транстек

(торговое наименование лекарственного препарата)

Бупренорфин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

пластырь трансдермальный, 35 мкг/час, 52.5 мкг/час, 70 мкг/час

(лекарственная форма, дозировка)

Грюненталь ГмбХ, Германия Zieglerstrasse 6, 52078 Aachen, Germany

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ОАО "Нижфарм", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников