Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 6 декабря 2018 г. N 02И-2901/18 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного средства "Раствор магнезии сернокислой 2% 200 мл, для наружного применения, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов" Ан. 3889, изготовитель ООО "Сальская фармация" (Россия), в связи с информацией ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (филиал г. Ростова-на-Дону) о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия качества партии вышеуказанного лекарственного препарата установленным требованиям по показателям: "Микробиологическая чистота", "Маркировка"; владелец ООО "Сальская фармация" (Ростовская область, г, Сальск, ул. Павлова, д. 2).

Территориальному органу Росздравнадзора Ростовской области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного средства. О результатах информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко