Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 декабря 2018 г. N 01И-2953/18 "О прекращении обращения серий лекарственных средств"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственных средств: "Натрия хлорид, раствор для наружного применения 10% 400 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов" серии 749, "Кальция хлорид, раствор для наружного применения 2% 400 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов" серии 750, "Новокаин, раствор для наружного применения 2% 400 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов" серии 751, "Магния сульфат, раствор для наружного применения 2% 400 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов" серии 752, "Никотиновая кислота, раствор для наружного применения 0,5% 400 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов" серии 753, изготовитель МУП "Витафарм" г. Железногорск (Россия), в связи с информацией ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Курский филиал) о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия качества партий вышеуказанных лекарственных препаратов установленным требованиям по показателю "Маркировка"; владелец МУП "Витафарм" (Курская область, г. Железногорск, ул. Первомайская, д. 3).

Территориальному органу Росздравнадзора по Курской области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных средств. О результатах информировать Росздравнадзор.

М.А. Мурашко