Письмо Министерства здравоохранения РФ от 26 декабря 2018 г. N 20-3/2421 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011324/01 от 16.04.2012 выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):

Норилет

(торговое наименование лекарственного препарата)

Норфлоксацин

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки покрытые оболочкой, 200 мг, 400 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия 8-2-337, Road N 3, Banjara Hills, Hyderabad, Telengana - 500034, India

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников