Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 декабря 2018 г. N 01И-2992/18 "О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/03896"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Сименс Здравоохранение", уполномоченного представителя производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Реагенты IN VITRO для биохимических анализаторов типа DIMENSION", производства "Сименс Хелскэа Диагностикс Инк.", США, регистрационное удостоверение от 04.03.2009 N ФСЗ 2009/03896, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Сименс Здравоохранение" (115093, Москва, ул. Дубининская, д. 96).

Приложение: на 4 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко