Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 декабря 2018 г. N 01И-3021/18 "Разъяснения по подготовке периодических отчетов по безопасности и планов управления рисками"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения направляет разъяснения по порядку представления периодических отчетов по безопасности (ПОБ) и планов управления рисками лекарственных препаратов (ПУР).
1. В соответствии с пунктом 16 Порядка осуществления фармаконадзора, утверждённого приказом Росздравнадзора от 15.02.2017 N 1071, держатели регистрационных удостоверений лекарственных препаратов представляют в Росздравнадзор ПОБ по форме, приведенной в Правилах надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС (п.п. 8.4-8.5.), утвержденных решением Совета Евразийской Экономической Комиссии от 3 ноября 2016 года N 87.
Согласно Правилам надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС (п 8.5.16.4) в подразделе периодического отчета "Характеристика рисков" дается характеристика важных идентифицированных рисков и важных потенциальных рисков на основании кумулятивных данных (в том числе не ограничиваемых отчетным периодом) и описывается важная отсутствующая информация по лекарственному препарату.
В настоящее время на территории Европейского союза внесены поправки в пятый модуль руководства по надлежащей практике фармаконадзора (GVP Module V), изменившие способ представления информации о рисках лекарственных препаратов в периодических отчетах по безопасности, направляемых в регуляторные органы ЕС.
В Российской Федерации действуют требования к структуре и содержанию ПОБ, установленные Правилами надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС, в связи с чем, информация о рисках лекарственных препаратов, включаемая в ПОБ, как и ранее, должна предоставляться по форме, описанной пунктом 8.5.16.4 "Характеристика рисков" указанных Правил.
2. При подаче ПУР по инициативе держателя регистрационного удостоверения через индивидуальный кабинет информационного ресурса "Фармаконадзор" Автоматизированной информационной системы Росздравнадзора Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения рекомендует к проекту документа прикреплять направительное письмо, включающее информацию о целях представления ПУР.
|
|
М.А. Мурашко |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Держатели регистрационных удостоверений лекарственных препаратов предоставляют в Росздравнадзор периодические отчеты по безопасности по форме, приведенной в Правилах надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС. В одном из подразделов дается характеристика важных идентифицированных и потенциальных рисков на основании кумулятивных данных и описывается важная отсутствующая информация по препарату.
Несмотря на то, что способ предоставления информации о рисках в отчетах, направляемых в регуляторные органы ЕС, изменился, в России нужно применять вышеуказанные правила.
При подаче планов управления рисками лекарственных препаратов по инициативе держателя регистрационного удостоверения через индивидуальный кабинет ИР "Фармаконадзор" Росздравнадзор рекомендует к проекту документа прикреплять направительное письмо, включающее информацию о целях предоставления планов.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 декабря 2018 г. N 01И-3021/18 "Разъяснения по подготовке периодических отчетов по безопасности и планов управления рисками"
Текст письма официально опубликован не был