Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 24 декабря 2018 г. N 01И-3052/18 "О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N РЗН 2016/4877"

Приложение. Письмо ООО "ДжиИ Хэлскеа", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Программное обеспечение для получения, просмотра, обработки, архивирования и передачи медицинских изображений и данных Centricity Universal Viewer Zero Footprint с принадлежностями", США

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "ДжиИ Хэлскеа", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Программное обеспечение для получения, просмотра, обработки, архивирования и передачи медицинских изображений и данных Centricity Universal Viewer Zero Footprint с принадлежностями", США, регистрационное удостоверение от 07.10.2016 N РЗН 2016/4877, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "ДжиИ Хэлскеа" (123112, Москва, Пресненская набережная, д. 10С, 12 этаж, тел. +7 (495) 739-69-37, 8 (800) 333-69-67, ClSServiceCenter@ge.com).

Приложение: на 3 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.