Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 24 января 2019 г. N 175 "О проведении инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения "АндерсонБрекон (ЮК) Лимитед" на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"

В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" и в соответствии с приказом Минпромторга России от 24 июля 2018 г. N 2913 "Об организации работы в Минпромторге России по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" (в редакции приказа Минпромторга России от 28 августа 2018 г. N 3327) приказываю:

1. Провести в течение 160 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа инспектирование иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики "АндерсонБрекон (ЮК) Лимитед", место нахождения: Фарос Хаус, Уай Вэлли Бизнес Парк, Брекон Парк, Брекон Роуд, Хэй Он Уай, Херефорд, HR3 5PG, Соединенное Королевство; место осуществления деятельности: Юнитс 2-7, Уай Валлей Бизнес Парк, Брекон Роуд, Хей Он Уай, Херефорд, HR3 5PG, Соединенное Королевство, на основании заявления ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Россия, от 18 декабря 2018 г.

2. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности (Алехин А.В.) в срок, не превышающий 3 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа, обеспечить направление заявления и документов в федеральное бюджетное учреждение "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" (ФБУ "ГИЛС и НП") для проведения инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Первый заместитель Министра

С.А. Цыб