Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 января 2019 г. N 01И-160/19 "О прекращении обращения серии лекарственного средства"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного средства "Дифенгидрамина гидрохлорид, субстанция-порошок" серии M150903 производства "Бейджинг Тайанг Фармасьютикал Индастри Ко. Лтд" (Китай), в связи с информацией о выявлении экспертной организацией ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Красноярский филиал) в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия партий вышеуказанного лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателю "Цветность раствора", владельцы партий лекарственного средства: МП г. Новосибирска "Новосибирская аптечная сеть" филиал "Аптека N 6" (Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Крылова, д. 15); ООО "СИБИРСКАЯ АПТЕКА" (Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Центральная, д. 121); поставщики: ООО "АНГИОФАРМ" (г. Москва); ООО ТД "Антей" (г. Новосибирск).

Территориальному органу Росздравнадзора по Новосибирской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественной фармацевтической субстанции.

М.А. Мурашко