Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о внесении изменений в нормативную документацию ЛП-001342-270318, инструкцию по медицинскому применению и макет вторичной упаковки лекарственного препарата для медицинского применения ", капсулы вагинальные" производства "БИОС ИНДАСТРИ", Франция.
Указанный лекарственный препарат в упаковках с внесенными изменениями выпускается, начиная с серии 1780.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 января 2019 г. N 01И-180/19 "О внесении изменений в нормативную документацию на лекарственное средство "Триожиналь(R)"
Текст письма официально опубликован не был