Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что по результатам инспектирования производственной площадки "Корес (Индия) Лимитед" (Индия) Специальным комитетом Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) принято решение от 20.12.2018 об отзыве сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию "Амброксола гидрохлорид", выпускаемую указанным производителем.
Росздравнадзор предписывает производителям лекарственных средств и организациям-импортерам лекарственных средств в срок до 01.02.2019 предоставить информацию о принятых решениях в отношении указанного лекарственного средства.
Информацию следует направить в Росздравнадзор по электронной почте: control_ls@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой документов на бумажном носителе.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 января 2019 г. N 01И-214/19 "Об отзыве сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию "Амброксола гидрохлорид"
Текст письма официально опубликован не был