Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 января 2019 г. N 01И-219/19 "О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия"

Приложение. Информация от ООО "НДА Деловая медицинская компания" о проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия "Инструменты режущие Feather: лезвия стерильные и нестерильные, вариант исполнения - лезвия стерильные N 10", REF 02/015/00/010, LOT 17061207 производства "Фезер Сэйфти Рэйзор Ко., ЛТД.", Япония

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО "НДА Деловая медицинская компания", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Инструменты режущие Feather: лезвия стерильные и нестерильные, вариант исполнения - лезвия стерильные N 10", REF 02/015/00/010, LOT 17061207 производства "Фезер Сэйфти Рэйзор Ко., ЛТД.", Япония, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/12980 от 11.10.2012 (далее - Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение).

Причина: информационное письмо Росздравнадзора от 26.11.2018 N 01И-2794/18 "О приостановлении применения медицинского изделия".

Для получения дополнительной информации следует обращаться производителю в ООО "НДА Деловая медицинская компания" по адресу: 199034, Санкт-Петербург, Васильевский остров, 16-я линия, д. 7, литер Б; по тел./факсу: (812) 714-06-14

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.