Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО "МК ВИТА-ПУЛ", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Стерилизатор горизонтального типа Lautenschlager Zenfracert 7200 (наименование по паспорту медицинского изделия). Lautenschlager HORIZONTAL STERILIZER Zenfracert 7200 (на табличке изделия)", серийный N 2624, производства "Lautenschlager GmbH & Co. KG.", Германия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/01042 от 12.02.2008 (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 20.02.2018 N 01И-411/18 "О недоброкачественном медицинском изделии".
Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "МК ВИТА-ПУЛ" по тел.: (495) 514-19-07.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 января 2019 г. N 01И-236/19 "Об отзыве медицинского изделия"
Текст письма официально опубликован не был