Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО "Биовитрум" медицинских изделий: "Диски и полоски для определения свойств микроорганизмов для in vitro диагностики, с принадлежностями: Цефепим FEP30 30 мг СТ0771В", серия/лот 2199511, производства "Oxoid Limited", Великобритания, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/09556 от 18.04.2011 (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 07.12.2018 N 01И-2929/18 "О недоброкачественном медицинском изделии".
Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Биовитрум" по адресу Россия, 199106, Санкт-Петербург, Большой пр. В.О. 68 лит. А, тел. +7 (812) 305-06-06.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 января 2019 г. N 01И-237/19 "Об отзыве медицинского изделия"
Текст письма официально опубликован не был