Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 февраля 2019 г. N 01И-315/19 "О прекращении производства лекарственного препарата Прегнил(R) (гонадотропин хорионический)"
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 февраля 2019 г. N 01И-315/19
"О прекращении производства лекарственного препарата Прегнил (гонадотропин хорионический)"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения письмо ООО "МСД Фармасьютикалс" о прекращении производства, дистрибуции и поставок лекарственного препарата "Прегнил (гонадотропин хорионический), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 1500 ME, 5000 ME".
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
|
|
М.А. Мурашко |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 февраля 2019 г. N 01И-315/19 "О прекращении производства лекарственного препарата Прегнил (гонадотропин хорионический)"
Текст письма официально опубликован не был