Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 8 февраля 2019 г. N 02И-351/19 "О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации" (с изменениями и дополнениями)

Информация об изменениях:

Письмо изменено. - Письмо Росздравнадзора от 14 февраля 2019 г. N 02И-391/19

См. предыдущую редакцию

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 8 февраля 2019 г. N 02И-351/19
"О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"

С изменениями и дополнениями от:

14 февраля 2019 г.

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 461218, 471218, 481218 лекарственного средства "Ранитидин-АКОС, таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" производства ОАО "Синтез" (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко