Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "НикКомед", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Шприцы стерильные инъекционные однократного применения с иглами и без игл", производства "СФ Медикал Продактс ГмбХ", Германия, регистрационное удостоверение от 11.08.2015 N ФСЗ 2009/05672, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "НикКомед" (357500, Ставропольский край, г. Пятигорск, ул. Ермолова, д. 32А, тел. +7 (8793) 38-25-28, факс +7 (8793) 38-25-29).
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 февраля 2019 г. N 01И-362/19 "О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/05672 и во изменение информационного письма от 09.10.2018 N 01И-2378/18"
Текст письма официально опубликован не был