О возобновлении реализации лекарственных препаратов см. письмо Росздравнадзора от 6 мая 2019 г. N 02И-1159/19
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ООО "Ксантис Фарма" решении приостановить реализацию перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов в связи с решением Специального комитета Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) от 15.01.2019 о приостановлении сертификата пригодности "Лозартан калия" производства "Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко. Лтд", Китай.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Приложение: на 5 л. в 1 экз.
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 12 февраля 2019 г. N 02И-388/19 "О приостановлении реализации лекарственных препаратов"
Текст письма официально опубликован не был